Ativação emergencial do pedido de vacina da Pfizer? Um registrador inteligente de temperatura e umidade tem algo a dizer.

Ativação emergencial do pedido de vacinação da Pfizer? Um registrador inteligente de temperatura e umidade tem algo a dizer.

Uma notícia surgiu repentinamente entre os assuntos mais buscados esta manhã: a Pfizer afirmou que sua vacina tem 95% de eficácia na prevenção de infecções pelo novo coronavírus e está se preparando para solicitar a autorização de uso emergencial em 48 horas, com previsão de início das entregas em 25 de dezembro.

A Pfizer e a BioNTech afirmaram: A análise final dos dados revelou que a vacina contra o novo coronavírus, desenvolvida em parceria pelas duas empresas, apresenta 95% de eficácia na prevenção da infecção. Mesmo na população idosa, a vacina demonstra uma eficácia protetora superior a 94%. O avanço significativo proporcionado por esta pesquisa e desenvolvimento de vacina, sem dúvida, representa um vislumbre de esperança e de uma luz no fim do túnel.

Contudo, embora o desenvolvimento da vacina contra a COVID-19 tenha trazido avanços significativos, o transporte da vacina tornou-se um grande problema. A vacina da Pfizer é uma vacina de mRNA. Apesar de apresentar bons resultados, sua temperatura de armazenamento é extremamente rigorosa. A vacina de mRNA deve ser armazenada a uma temperatura muito baixa, de -70 graus Celsius, por até 6 meses sem perder sua eficácia. Se armazenada em refrigerador a uma temperatura entre 2 e 8 graus Celsius, sua durabilidade é de apenas cinco dias.

É importante saber que, quando as vacinas são oficialmente lançadas no mercado, especialmente a vacina contra a COVID-19, uma vacina universal, a principal questão é como facilitar o armazenamento e o transporte. Devido às condições rigorosas de armazenamento da vacina contra a COVID-19 da Pfizer, é provável que a maioria dos sistemas de refrigeração existentes não consiga atender às suas necessidades de transporte. Portanto, devemos adotar uma postura de cautela e aguardar o lançamento oficial da vacina no mercado.

Quatro vacinas nacionais em fase III de ensaios clínicos

Vamos falar novamente sobre as vacinas nacionais. A notícia bombástica do investimento da Pfizer em vacinas não só nos animou com o início de uma nova era, como também nos deixou um pouco preocupados com as vacinas nacionais. Embora o processo de produção de vacinas de mRNA seja relativamente simples, o desenvolvimento seja rápido e o custo seja baixo, os dados ainda precisam ser estudados. O progresso real da vacina nacional de Fase III ainda não foi divulgado, o que inevitavelmente gera certa ansiedade. Enquanto torcemos pelo sucesso do desenvolvimento de vacinas nacionais, podemos também discutir a logística da cadeia de frio para vacinas nacionais.

As vacinas nacionais estão avançando simultaneamente na pesquisa e desenvolvimento de vacinas com 5 vias técnicas, incluindo vacinas inativadas, vacinas de vetor adenoviral, vacinas de proteína recombinante, vacinas de ácido nucleico e vacinas de vetor de vírus influenza atenuado. Treze vacinas, distribuídas em 5 vias, já entraram em ensaios clínicos. Quatro vacinas entraram na Fase III de ensaios clínicos, incluindo a vacina inativada de vírus inteiro da Sinopharm (Instituto de Wuhan e Instituto de Pequim), a vacina de vírus inteiro da Kexing Biological e a vacina de vetor adenoviral da Cansino Biological.

Atualmente, o avanço notável entre essas quatro vacinas é a vacina CoronaVac, desenvolvida pela Kexing. Essa vacina é inativada e tem as vantagens de ser segura e fácil de armazenar. A temperatura de armazenamento é de 2 a 8 °C, adaptando-se à temperatura da maioria dos sistemas de refrigeração disponíveis no mercado.

Sistema de cadeia de frio para a indústria farmacêutica e registrador de temperatura e umidade

A logística da cadeia de frio farmacêutica refere-se ao projeto de um sistema de transporte refrigerado de produtos farmacêuticos com o objetivo de prevenir, diagnosticar e tratar doenças, garantindo que os produtos farmacêuticos sejam enviados da fábrica a um consumidor final dentro de uma faixa de temperatura específica, preservando sua qualidade e segurança.

Durante a logística e o transporte de medicamentos na cadeia de frio, a temperatura e a umidade têm um grande impacto nos produtos médicos, especialmente em vacinas vivas atenuadas, como a vacina contra a COVID-19. Temperaturas e umidades acima ou abaixo dos padrões afetam a qualidade e a segurança do produto. Com a crescente necessidade de monitoramento em tempo real da temperatura e da umidade no transporte de medicamentos na cadeia de frio em meu país, os registradores de temperatura e umidade desempenham um papel indispensável.

Durante o transporte, o registrador de temperatura e umidade pode monitorar e registrar automaticamente a temperatura e a umidade em tempo real, o que pode prevenir eficazmente o risco de "quebra da cadeia" no transporte da cadeia de frio, garantindo ao máximo a qualidade dos produtos farmacêuticos e reduzindo as perdas.

Para atingir esse objetivo, a Hunan Rika Electronic Tech Co., Ltd. construiu com sucesso uma base e infraestrutura sólidas para a fabricação de soluções de sensores.

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